药品是人民生命健康的重要保障，药品安全事关千家万户。为了加强药品管理，切实保障人民健康和用药安全，我国制定并实施了一系列药事管理措施。
首先，完善药品监管法律体系。近年来，我国出台了《药品管理法》、《非药品类的化妆品监督管理条例》等基础法律法规，并不断进行修改完善。
其次，推动药品审批制度改革。针对当前药品审批存在的问题，我国不断推进药品审批制度改革，加快审批流程和批量，同时逐步开展药品临床试验改革，为市场上安全可靠的药品提供了更快速和有效的市场准入。
同时，药品经营企业也面临着严格的资质和管理要求。药品经营企业需要具有GSP认证证书，在产品加工、贮存和运输等过程中，需要严格遵守各种标准，确保药品在整个供应链流程中的安全性和稳定性。
此外，国家启动了国家医保目录调整，将有力保控药品价格，提供患者用药的便利程度，同时切实控制医保财务风险。此举不仅有利于规范药品市场秩序，也为患者用药提供了一定的保障。
药事管理是一项系统而复杂的工程，需要各方面的共同努力。相信在国家政策的倡导下，药品市场一定会变得更加纯净、更加安全。
